紫外可见分光光度计的设定方法有什么区别

　　分光光度法是生物化学实验中最常用的试验方法。分光光度计是基于分光光度法，通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的仪器。

　　尽管紫外可见分光光度计可以在不同条件下正常使用，但是每个人都需要知道在使用此设备时在不同条件下的相关设置方法是不同的。有关详细信息，请仔细阅读以下内容。

　　紫外可见分光光度计

　　1、测量波长。通常，在定量分析中，为了有效地提高相关测量的灵敏度，有必要在测量波长条件下设置可见分光光度计的入射光的波长，并选择较大的被测对象的吸收波长。当然，另一方确实会选择一个灵敏度较低的设置，以免干扰频谱。大多数用户需要能够知道，在测量灵敏度的基础上，只有入射光的适当波长才能得到有效改善。另一方面，它也可以有效地提高相关测量的准确性。

　　2、测量狭缝宽度。在这种情况下，狭缝宽度相对较大，这使得入射光的单色性变差。如果狭缝宽度相对较小，则不管狭缝宽度是否太大，入射光都会被强烈削弱。或如果它太小，将直接导致紫外可见分光光度计的灵敏度降低。只有科学地设置，才能实现很小的误差。当狭缝宽度应小于测量值时，建议大多数操作者选择分光光度计。样品吸收带的一半宽度足够，以防止测得的吸收率值低。

　　3、控制适当的吸光度范围。在这种条件下，有必要控制被测物质的浓度或直接改变吸收池的厚度以达到合理的相对吸光度范围。这样，分光光度计可以减少测量误差。建议大多数操作员具有吸收率，可以将其控制在0.1-0.8的相关范围内。

　　在使用紫外可见分光光度计的过程中，当仅在所用溶剂空白溶液中待测试的组分在测量波长处具有吸收，而在其他组分中没有吸收时，可以使用纯溶剂。为了减少误差，将措施作为空白解决方案。